Министерство здравоохранения РК предлагает ужесточить государственный надзор за оборотом лекарственных средств и медицинских изделий. Новые меры затронут аптеки, фармацевтические организации, маркетплейсы и торговлю через социальные сети.
Для этого разработан проект совместного приказа Минздрава и Министерства национальной экономики. Документ предусматривает изменения в критерии оценки степени риска и проверочные листы для участников фармацевтического рынка.
Особое внимание контролирующие органы намерены уделять продаже лекарств без лицензии, реализации незарегистрированных, поддельных и некачественных препаратов, а также отпуску без рецепта средств, содержащих наркотические, психотропные и сильнодействующие вещества. В поле зрения также окажется несоблюдение обязательных требований к фармацевтической деятельности.
При выявлении нарушений уполномоченные органы смогут применять предусмотренные законом меры: временно приостанавливать деятельность, запрещать продажу отдельных препаратов или изымать их из обращения.
Изменится и подход к планированию профилактических проверок. При определении степени риска будут учитывать ранее выявленные нарушения, результаты проверок и расследований, а также сведения государственных органов.
Таким образом, чаще проверять планируют организации, в работе которых есть признаки нарушений, способных угрожать здоровью граждан. При этом добросовестных участников рынка рассчитывают оградить от излишней административной нагрузки.
Введение новых требований планируется с 1 января 2027 года. Пока речь идет о проекте совместного приказа