Министерство здравоохранения Республики Казахстан сообщает об усилении контроля за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте на территории страны. Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза.
Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.
Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:
• микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;
• установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;
• требованиям по отсутствию запрещённых компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.
Новые меры контроля: С 2024 года в стране введён мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации.
С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:
• прозрачность всей цепочки поставок,
• прослеживаемость продукции до конечного потребителя,
• повышение доверия со стороны населения.